大部分人都不会关注自己的骨量。事实上,随着年龄的增长,你的骨量正在悄然流失。
10月20日是世界骨质疏松日,本次主题“巩固一生,赢战骨折”。为什么将骨折划重点?这是因为骨质疏松与骨折的距离,只差一个小小的外力。
忽视骨质疏松,小心骨折找上你
其中90%是原发性骨质疏松,随年龄增加而逐渐发生的生理性退变,也就是骨骼的衰老。继发性骨质疏松多由疾病、药物等引起。而特发性骨质疏松多见于青少年及有家族遗传史的患者。
警惕这些疾病,助推骨质疏松
大部分的糖尿病患者,出现了骨密度的下降,其中三分之一可以直接确诊为骨质疏松;痛风性关节炎患者骨密度也低于正常人,患骨质疏松的风险成倍增加;高脂血症患者中的血浆总胆固醇指标异常,也使得股骨、胫骨的骨密度下降等[3]。
骨质疏松是如何发生的
对于正常人来说,骨吸收与骨形成处于一种动态平衡中,成骨细胞的活性高于破骨细胞的活性,骨形成多于骨吸收,骨密度不断增加,以此循环往复。
磁物理因子康复治疗骨质疏松的作用原理
脉动磁场
她的研究表明,旋转恒定的磁场能使骨密度显著增加。磁场主要影响骨碱性磷酸酶(成骨细胞分泌物)和尿脱氧吡啶交联(骨分解代谢的产物)这两个关键指标,使成骨细胞生长变好、活性增强,破骨细胞作用受到抑制,维持了骨质的动态平衡。[5]
稳态磁场
2018年,商澎教授团队证实了铁过载诱导了骨细胞的凋亡,并刺激破骨细胞分化这一重要作用机制。
其研究发现,在稳态强磁场作用下,可以有效地改善骨细胞不正常的铁代谢,纠正铁过载,从而抑制破骨细胞,促进成骨细胞生成。
2T静磁场可促进成骨细胞分化并抑制破骨细胞分化.[8]
脉冲磁场
脉冲电磁场能够缓解骨质流失,逆转骨形成,通过诱导血管内皮细胞数量增多等,开辟了靶向血管内皮细胞治疗骨质疏松症的新方向。
以上总结了脉动、稳态、脉冲三种类型的磁场在康复骨质疏松方面的研究,显示出了无创伤、无药物、无痛苦、无副作用治疗骨质疏松的良好前景。
小结:
老龄化社会的加深,使得骨质疏松、脆性骨折的发病率极大提升。渊兮医疗提供的磁物理因子康复治疗设备和技术,可以有效改善骨质疏松、减少骨折发生风险,提高患者的生活质量。
[1]吕晋昌,侯彪,谢松林.铁死亡在肌肉骨骼中的作用[J/OL].生命的化学:1-12[2022-10-18].DOI:10.13488/j.smhx.20220482.
[2].彭斯伟,宋敏,范凯,董万涛,宋志靖,王凯.铁代谢与骨质疏松症的相关因素研究现状[J].中国骨质疏松杂志,2021,27(12):1868-1872.
[3].你为啥会得骨质疏松.医学界内分泌频道
[4].张小云,张宇.恒定磁场对骨组织中细胞影响的研究.《中国骨质疏松杂志》2006年8月第12卷第4期 Chin J Qsteoporos,August2006,Vol12,NO.4
[5].张小云,张宇.旋转恒定强磁场对大鼠骨密度及生物力学参数以及破骨细胞影响的体内外实验.《中国临床康复》第10卷第5期 2006-02-10出版
[6].Guilin C , Yujuan Z , Bo T , et al. Moderate SMFs attenuate bone loss in mice by promoting directional osteogenic differentiation of BMSCs[J]. Stem cell research & therapy, 2021, 2020年11卷1期:487页.
[7].Wang Q., Zhou J., Wang X., et al. Coupling Induction ofOsteogenesis and Type H Vessels by Pulsed Electromagnetic Fields inOvariectomy-induced Osteoporosis in Mice[J]. Bone,2021,PMID:34560308
[8]. Yang J , Wang S , Zhang G , et al. Static Magnetic Field (2-4 T) Improves Bone Microstructure and Mechanical Properties by Coordinating Osteoblast/Osteoclast Differentiation in Mice[J]. Bioelectromagnetics, 2021.
[9].图片总结自:杨建成,张昊*,商澎*,科学通报,2020
[10].图片来源:Kim BJ et al., J Bone Miner Res. 2012
[11].图片来源:Jeney V et al., Front Pharmacol. 2017
[12].Xu, Z.; Sun, W.; Li, Y.; Ling, S.; Zhao, C.; Zhong, G.; Zhao, D.; Song, J.; Song, H.; Li, J.; You, L.; Nie, G.; Chang, Y.; Li, Y., The regulation of iron metabolism by hepcidin contributes to unloading-induced bone loss. Bone 2016, 94, 152-161.
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